Биомика: Биолекс, стерильная суспензия, для интрацистерного введения, цефалексин, гентамицин, 10 мл

Лекарственная форма: стерильная суспензия для интрацистернального введения.

Ветеринарный препарат «Биолекс» (далее по тексту – препарат) по внешнему виду препарат представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета. В 1 шприце-дозаторе (10 мл) препарата в качестве действующих веществ содержится: цефалексина моногидрат – 350 мг, гентамицина сульфат – 35 мг и декспантенол – 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: макрогол цетастеариловый эфир 12, макрогол цетастеариловый эфир 20, гидрогенизированное касторовое масло, метилпарабен, пропилпарабен, среднецепочечные триглицериды.

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС.

Срок годности препарата – 3 (три) года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат относится к группе цефалоспоринов в комбинации с витаминными средствами и аминогликозидами. Благодаря входящим в его состав антибактериальным компонентам активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Esсherichia coli, Staphylococcus aureus.

2.2 Цефалексин, антибиотик группы цефалоспоринов, обладает высокой активностью в отношении грамположительных бактерий. Механизм бактерицидного действия заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана. Гентамицин – антибиотик аминогликозидного ряда, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Механизм действия гентамицина заключается в подавлении синтеза белков в бактериальной клетке на рибосомальном уровне. Декспантенол – спиртовой аналог D-пантотеновой кислоты и холинергическое средство. Декспантенол действует как предшественник кофермента А, необходимого для реакций ацетилирования, и участвует в синтезе ацетилхолина.

Действующие вещества препарата при интрацистернальном введении быстро распределяются по всей молочной железе и всасываются в кровь в незначительной степени. Гентамицин и цефалексин выводятся преимущественно в неизмененном виде с молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Препарат применяют для лечения коров и овец, больных маститами, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам (цефалексину, гентамицину), в период лактации.

3.2 Перед введением препарата из пораженных четвертей вымени выдавливают молоко, соски обрабатывают антисептиком, затем в канал соска вводят наконечник шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое.

Препарат вводят интрацистернально:

— коровам: в дозе 10,0 мл (1 шприц-дозатор);

— овцам: в дозе 5,0 мл (половина шприца-дозатора) в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 12–24 часа, но не более 3 раз.

При применении в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных как правило, не наблюдается.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновения аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.