Поливак-ТМ для кошек, 10 доз от дерматомикозов

Иммунитет у привитых животных наступает через 20 — 30 суток после второй вакцинации и сохраняется не менее 12 месяцев с момента первого введения вакцины.

Показания к применению:

При дерматофитозах кошек, возбудителями которых являются грибы родов Трихофитон и Микроспорум.

С профилактической и лечебной целью вакцину применяют внутримышечно в заднебедренные мышцы в следующих дозах: домашним кошкам возраста 1 — 5 месяцев — с профилактической целью — 1 мл, лечебной — 1,5 мл; старше 5 месяцев — с профилактической целью — 1,5 мл, лечебной — 2 мл. C лечебно целью используют двукратное и трехкратное введение вакцины с интервалом 10 — 14 дней. Кожу на месте введения дезинфицируют 70 % этиловым спиртом или 0,5 % раствором карболовой кислоты. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением, для вакцинации каждого животного используют отдельную иглу. Для ускорения отторжения корочек, пораженные участки кожи рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами – рыбьим жиром, ланолином, используемыми в медицине и ветеринарии. Перед применением флакон или ампулу с вакциной встряхивают. До применения вакцины все поголовье кошек должно быть клинически осмотрено. Учитывая, что введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде болезни, ускоряет клиническое проявление дерматомикозов, необходимо в неблагополучных по дерматомикозам питомникам и других предприятиях проводить поголовную вакцинацию в лечебных дозах. У слабых истощенных кошек, у кошек, имеющих нарушение обмена веществ и пораженных эктопаразитами, профилактическая и лечебная эффективность вакцины снижается. Перегруппировка и транспортирование животных в благополучных по дерматомикозам питомниках и других предприятиях разрешается без ограничения через 14 дней вакцинации. Всех вновь поступавших животных вакцинируют в период их карантинирования. После окончания прививок составляют акт с указанием даты, количества иммунизированных животных, эпизоотического состояния хозяйства, номера серии вакцины, срока годности и даты изготовления, предприятия-изготовителя, а также лиц, проводивших вакцинацию. В акте также указывается количество биопрепарата и дезинфектанта, израсходованных на вакцинации.